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2024年中国创新药行业研究报告

2024-05-13 16:19
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第一章 行业概况

1.1 简介

根据《英国医学杂志》的定义,创新药物被定义为”完全或部分新的活性物质或生物实体,或者这些实体的组合,通过药理或分子机制对抗疾病,缓解症状,或预防疾病,以及作为可以改善病人管理和结果的药物开发和提供。”此外,创新药物也可以包括新的适应症,新的技术和制造过程,新的制剂(包括组合),和已知药物的新的递送系统。

在药物开发中,有五个广泛的领域可以要求创新:结构、药物、药代动力学、药理学或药效学和临床。

结构:一种新的化学结构不足以使一个化合物具有创新性。抗组胺药有许多不同的结构,但只有第一个药物在药理学上是创新的。结构新颖性可能为其他形式的创新性提供一条路径,但并不一定。

药物性:一种能够带来新的临床优势的制剂可以被认为是创新的。例如,如果一种鼻用胰岛素制剂在临床效果上与皮下注射胰岛素一样有效,那么它就是创新的。在这种情况下,创新的是药物产品,而不是化合物本身。

药代动力学:一种其药代动力学性质带来新的临床优势的化合物可以被认为是创新的。例如,Benorylate 通过创新的药代动力学机制传递了对乙酰氨基酚和阿司匹林,减少了不良反应,尽管它并未提供药理学上的创新性。

药理或药效学:一种其药理目标是新的并且其临床效果是有益的化合物可能是创新的。例如,Cimetidine 是创新的 —— 它是第一个临床上有用的组胺受体拮抗剂。缺乏不良药理作用也可以赋予创新性。例如,Ranitidine 跟随 Cimetidine,它在机制上并不创新,但它缺少了一些 Cimetidine 的不良影响。

临床:最重要的创新形式是临床创新性,因为最终的结果才是真正重要的。临床创新性是由能产生比其前身更多的益处和/或明显较少的不良反应(包括药物-药物相互作用),从而在可负担的成本下得到更好的益害平衡的药物所拥有。

新药上市要经历化合物的发现和研究、临床前研究、临床研究和上市后研究几个研究阶段,其中关键的审核流程包括临床研究申请和审核、新药注册申请和审核。

图:国内创新药上市流程

资料来源:资产信息网 千际投行 

1.2 发展历程

在过去的几十年中,创新药的发展历史可以说是药物行业进步的缩影。创新药的研发过程通常需要大量的时间、人力和财力投入,但一旦成功,其效果往往能够显著改善病患的生活质量,甚至拯救生命。以下是创新药发展历史的一个概述:

药物研发的早期阶段(19世纪至20世纪初):在这个时期,药物研发主要依赖于经验和观察。科学家们通过观察自然界的现象,诸如某些植物或动物的特性,来寻找可能的药物疗效。在这个阶段,创新药的发展主要体现在发现和利用新的活性成分。

药物研发的科学化阶段(20世纪中叶):随着科学技术的发展,药物研发开始变得更为精确和系统化。药物设计和筛选开始依赖于对疾病机理的深入理解,以及化学和生物学的知识。在这个阶段,创新药的发展主要体现在开发出针对特定靶点的新药。

生物技术的应用(20世纪70年代至今):随着生物技术的发展,药物研发的范围开始扩大到生物药物,如抗体和基因疗法。在这个阶段,创新药的发展主要体现在开发出具有新的治疗模式的药物,比如靶向特定免疫细胞的抗体药物。

精准医疗的时代(21世纪初至今):随着基因测序技术的发展,以及大数据和人工智能的应用,药物研发正在进入一个新的阶段。在这个阶段,创新药的发展主要体现在开发出能够根据个体的基因信息来进行定制的药物。

创新药的发展历史是一部不断探索新的治疗方法,不断提高疗效和降低副作用,以更好地满足病患需求的历史。

1.3 行业现状

全球创新药市场规模从2014年的7384亿美元增长到2018年的8487亿美元,CAGR为3.5%,预计2023年市场规模将达到10345亿美元。

图:全球创新药市场规模

资料来源:资产信息网 千际投行 

2021年,美国在全球创新药销售额的占比超过一半,而其他发达国家中,欧洲五国占比达到16%,日本韩国占比达到8%,中国仅3%,远低于发达国家水平。

资料来源:资产信息网 千际投行 

创新药的研发具有高风险高投入的特性,从I期临床到获得FDA批准上市的成功率平均仅为7.9%,意味着药企需要至少布局12款药物中才有1款可能成功,因此研发投入较大。据统计,2021年全球创新药的研发平均成本为20.06亿美元,平均研发的时间周期为6.9年。

资料来源:资产信息网 千际投行

资料来源:资产信息网 千际投行

根据业界专家的观察,中国生物医药产业的显著增长与近年来相关政策的持续推动密切相关。中国政府于2015年8月发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,这标志着中国药品和医疗器械审评审批制度改革的开始。

在现阶段,药品和医疗器械的审评和批准基本上已经按照法定时限完成。在2022年,全年批准上市的药品数量达到了1279种,其中包括18种创新药物;同时,还批准了2500个首次注册的医疗器械产品,包括55种创新医疗器械。在过去的五年中,总共有106种创新药物和192种创新医疗器械得到批准并上市。

2020年,中国的"重大新药创制"科技重大专项工程完成。该项目支持了超过3000个课题,中央财政投入了233亿元人民币,推动了中国创新药物从主要依赖仿制向主要依赖创制的转变。同时,这也推动了大批国内生物医药企业的发展,进一步强化了企业的创新主体地位。

图 中国创新药指数行情

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

2022年,国家发展改革委发布了《"十四五"生物经济发展规划》,这是中国首个生物经济五年规划。该规划将“发展面向人民生命健康的生物医药”列为生物经济四大重点发展领域之一,并设定了“十四五”时期生物药物和医疗服务普及程度显著提升的发展目标,这为推动中国生物医药产业创新升级提供了新的机遇。

第二章 产业链、商业模式及政策监管

2.1 产业链

创新药行业产业链主要分为三个环节。产业链上游参与主体为原材料供应商,主要包括相关专利提供商、制药装备提供商、医学设备和器械提供商、实验耗材提供商等。产业链中游参与主体是相关药物生产商,包括大型跨国制药企业、本土大型药企和初创企业;下游主要集中在全国各级医疗机构和院内DTP药房。中上游企业具有强烈的创新需求和驱动力,成为整个产业价值创造的核心引擎。

图:创新药产业链

资料来源:资产信息网 千际投行 

资料来源:资产信息网 千际投行 

上游

1、医药中间体

医药中间体是医药化工原料至原料药或药品这一生产过程中的一种精细化工产品,化学药物的合成依赖于高质量的医药中间体。根据数据显示,2019年我国医药中间体市场规模达1996亿元,2020年我国医药中间体市场规模达2090亿元,同比增长4.71%;预计2021年我国医药中间体市场规模可达2208亿元。

重点企业有常州制药厂有限公司、南通宏慈药业有限公司、浙江美诺华药物化学有限公司等。

资料来源:资产信息网 千际投行

2、中药种植

中药材指在汉族传统医术指导下应用的原生药材,用于治疗疾病。一般传统中药材讲究地道药材,是指在一特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材,因生产较为集中,栽培技术、采收加工也都有一定的讲究,以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。根据数据显示,2020年我国中药材市场规模为1919亿元,较2019年同比增长16.09%。

重点企业有白云山、康美药业、昆明制药等。

资料来源:资产信息网 千际投行

中游

1、市场规模

自2015年以来,创新药物的政策环境不断优化,创新活动不断释放,逐步打破了国内创新药研发的坚冰局势,加快了行业发展速度。根据数据显示,2019年我国创新药市场规模达1325亿美元,2020年我国创新药市场规模达1400亿美元,同比增长5.66%;预计2021年我国创新药市场规模可达1467亿美元。

重点企业有景峰医药、哈三联、海翔药业、华东医药等。

资料来源:资产信息网 千际投行

2、临床试验项目数量

我国对创新药物的重视程度逐步提升,企业的研发投入逐渐加大,助力了我国创新药市场的蓬勃发展。根据数据显示,2019年我国创新药临床试验项目数量为10516个,2020年临床试验项目数量为13862个,同比增长31.81%。

资料来源:资产信息网 千际投行 

下游

1、应用领域使用情况

从近5年引进的创新药项目所处阶段来看,在疾病领域肿瘤占比较大,占比达40.6%,其次是血液领域,占比达12.7%。

图:2021国内获批创新药分布(按疾病领域分类)

资料来源:资产信息网 千际投行 

2、医药零售

(1)市场规模

医药零售是指直接将药品或服务销售给个人消费者或最终消费者的商业活动,是药品或服务从流通领域进入消费领域的最后环节。根据数据显示,2011-2020年零售药店的药品销售持续增长,医药分开大势所趋,院外药品零售市场规模持续扩增。

资料来源:资产信息网 千际投行 

(2)医疗机构

创新药最大的应用领域是医疗行业。根据数据显示,2020年我国卫生机构数量为102.3万个,2021年1-3月我国卫生机构数量为102.6万个,同比增长1.72%。

图:中国医院和医疗机构数量

资料来源:资产信息网 千际投行 

2.2 商业模式 

药企本质的商业模式,是要实现“制药价值循环”,即包括药物发现、临床开发、生产、销售四个步骤:

药物发现:药物分子本身的靶点选择、结构设计、剂型等因素是药物临床价值的起点;从靶点或者药物分子设计优化开始,到成药上市往往需要十年以上的时间,短期内无法变现,但对企业的远期潜力影响深远;

临床开发:通过临床试验对分子的临床价值进行验证,临床价值是实现商业价值的前提;进入临床开发阶段之后,药物分子距离获批上市又进一步,决定了企业的中期发展后劲强弱;

生产:更大的生产规模意味着能够覆盖更多的患者,是商业推广的坚实后盾;更低的生产成本则可以帮助企业实现更高的利润率和现金流,并且可以在未来可能的价格战中占据优势;

销售:企业的学术推广是将药物分子的临床价值变现的关键能力;销售收入是决定企业短期业绩增长的核心,也是产生现金流支持下一轮 药物发现、临床开发的驱动力。

当药企的四个经营环节能够完善运行,产生正向的制药价值循环,才是一个完善的创新药企业商业模式。

图:制药价值循环

资料来源:资产信息网 千际投行 光大证券

图:海外创新药商业模式

图:国内创新药商业模式

资料来源:资产信息网 千际投行 

创新药商业模式为销售高毛利药物,在海外能达到90%以上,国内目前则大致为80%。这些利润投入研发,并且配合并购和引进项目。研发出的药物上市享有专利保护,进行销售进入循环。专利到期的药物退出这个循环,在海外是专利悬崖,价格暴跌剩下一个残值。国内则是仿制药集采。这个商业模式中国和海外最大的差异是新药上市以后海外在专利保护期无需降价而国内想进入医保需要进入医保谈判,这时候必须大幅度降价才有机会进医保。

2.3 技术发展

创新药物的技术发展是一个不断进化的过程,包含了一系列的技术创新和科学突破。以下是一些主要的技术发展领域:

生物技术:生物技术的发展对创新药物的产生起着重要作用。例如,基因工程、合成生物学、生物信息学等都对新药物的发现和设计产生了深远影响。

基因疗法:通过对特定基因的修复或替换,基因疗法为治疗一些遗传疾病提供了新的可能性。基因编辑技术如CRISPR-Cas9已经被广泛应用于药物研发过程中。

免疫疗法:免疫疗法主要利用人体自身的免疫系统来对抗疾病。例如,免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法是近年来肿瘤治疗的重要突破。

纳米技术:纳米技术在药物递送系统中的应用,如纳米药物、纳米疫苗等,能够改善药物的生物利用度和选择性,减少副作用。

人工智能和机器学习:通过大数据分析和深度学习,可以更快地发现新的药物目标和候选药物,大大加速了新药研发的过程。

精准医疗:通过基因组学、转录组学和蛋白质组学等技术,精准医疗能够为每个患者提供个性化的治疗方案。这意味着药物的研发需要更加个性化,以满足不同的患者群体。

这些技术的发展为创新药物的研发提供了新的机会,也给药物研发带来了新的挑战。但无论如何,创新药物的技术发展都是为了更好地服务于患者,提供更有效、更安全的治疗手段。

通过对国内创新药行业的各个专利申请人的专利数量进行统计,排名前列的公司依次为:科伦药业、天士力、恒瑞医药、以岭药业、翰宇药业、华海药业等。

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

2.4 政策监管

行政监管部门为国家市场监督管理总局下设的国家药品监督管理局,为创新药研发行业的直接主管部门。

国家卫生健康委员会、国家医疗保障局也承担部分药品监管职能。国家卫生健康委员会会同国家药品监督管理局组织国家药典委员会并制定国家药典,建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制;会同国家医疗保障局等部门在医疗、医保、医药等方面加强制度、政策衔接,建立沟通协商机制,协同推进改革,提高医疗资源使用效率和医疗保障水平。

自律协会为中国医药创新促进会。

2022年发布的主要行业政策有:

2022年1月,发展改革委发布《“十四五”生物经济发展规划》,主要内容为发展合成生物学技术,推动合成生物学技术创新。有序推动在新药开发、疾病治疗、农业生产、物质合成、环境保护、能源供应和新材料开发等领域应用。

2022年1月,工信部等发布《“十四五”医药工业发展规划》,主要内容为强化关键核心技术攻关,大力推动创新产品研发。

2022年1月,CDE发布《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序(试行)(征求意见稿)》,主要内容为鼓励研究和创制新药,满足临床用药需求,及时总结转化抗疫应急审评工作经验,加快创新药品的审评速度。

2022年3月,CDE发布关于公开征求《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》意见的通知,单臂临床试验的研发策略显著地缩短了新药的上市时间;特别是近年来,许多新药在临床研究早期阶段就显现出非常突出的有效性数据,因此,越来越多的研发企业希望采用单臂临床试验支持抗肿瘤药物的上市申请。

2022年4月,CDE发布《药物临床试验期间方案变更技术指导原则(试行)》,针对进行中的临床试验,试验期间如申办方希望更改研究终点、增减对照组可按规定的流程沟通审批后,继续试验,提高了临床试验的灵活性和成功率。

2022年8月,药监局发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》, 将药品专利链接制度将专利纠纷提前至药品上市申请阶段解决, 有助于明确仿制药知识产权的非侵权性,也有利于澄清原研药的保护范围。2020年10月17日全国人大常委会通过的《专利法》第76条首次确立了中国的药品专利链接制度。征求意见稿第38条。

第三章 财务、风险及竞争分析

3.1 财务分析和估值方法

对创新药行业的财务分析通常涵盖以下几个主要方面:

收入分析:这包括了公司的产品销售收入、许可和合作协议收入、政府和非营利组织的研发资金等。收入的持续增长是评估一个公司健康发展的重要指标。

研发投入:药品研发是创新药行业的核心,因此研发投入是评估公司未来潜力的重要指标。研发投入的大小和效率,以及研发项目的质量和数量,都是需要关注的重点。

利润率和毛利率:利润率和毛利率反映了公司的盈利能力和成本控制能力。在创新药行业,这两个指标通常会受到研发投入、原材料成本、生产成本、销售和营销费用等多个因素的影响。

现金流量:现金流量可以评估公司的流动性和财务健康状况。在创新药行业,公司可能需要大量的现金投入研发,因此强健的现金流是非常重要的。

财务比率:这包括了诸如流动比率、债务比率、资产周转率等财务比率。这些比率能够帮助投资者和分析师评估公司的财务结构、效率和风险。

预期未来收入:由于新药研发周期长,投资回报周期也往往较长,因此投资者和分析师通常会对公司的未来收入进行预测,以评估公司的潜在价值。这包括了对公司在研项目的市场潜力、可能的竞争情况、定价策略等的预估。

图 创新药指数 886015.TI 财务数据

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

图 创新药指数 886015.TI 市场表现

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

图 创新药指数 886015.TI 市盈率

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

图 创新药指数 886015.TI 市净率

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

图 指数成股 TOP10 价值分析比较

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

图 指数成分股同花顺 ESG TOP10

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

创新药行业估值方法可以选择市盈率估值法、PEG估值法、市净率估值法、市现率、P/S市销率估值法、EV / Sales市售率估值法、RNAV重估净资产估值法、EV/EBITDA估值法、DDM估值法、DCF现金流折现估值法、NAV净资产价值估值法等。

3.2 驱动因子

中国创新药行业的发展受多种因素驱动,这些因素共同塑造了该行业的竞争环境和增长机会。

(1)政策利好

国家对于创新药不断给予政策支持,颁布如《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》、《关于药品注册审评审批若干政策的公告》等一系列政策,引导医药企业加大研发投入,加速创新药审评、审批及上市的步伐,从上至下推动创新药行业快速发展。从效果上看,相关政策对于新药上市推进效果显著。

(2)海外人才回流

国内第一批创新药企业多为海归人才参与支持建设,未来随着国际形势转向保守,美国签证收紧等影响,预计将有越来越多的海外创新药人才归国,将为创新药行业带来强大的技术支持。

(3)技术输出

2019年共有11款国产新药在国内获批上市,授权合作案例越来越频繁,同年,国产抗癌药泽步替尼(百济神州生产)在美国上市,国内创新药企业已具备对外技术输出能力。大神认为随着技术基础长期不断积累,未来我国创新药技术输出将呈现高速增长趋势,这将为国内创新药带来新的发展空间。

(4)人口老龄化

我国人口老龄化趋势明显并呈现出加速的状态。据统计,中国老龄化速度远高于全球平均水平,2014年至2019年,我国65岁以上人口增长0.4亿至1.8亿。越来越多的老年人对创新药产业来说意味着越来越大的市场空间,未来创新药的需求将不断加大。

(5)居民医疗支付能力保障

2015年至2019年我国城镇化率从56.1%提升至60.6%,城镇人口的增加带来了城镇医保人口的增多,大家对医疗支出的意识加强,可负担高昂创新药药品费用的人群不断扩大,这些都为创新药支付能力提供了保障。加之医保目录扩容,纳入多种创新药。有助于降低患者支付负担,为创新药提供了市场空间。

(6)金融市场改革

如香港联交所18A和注册制的实施,为更多尚未盈利的创新药企业提供了获得长期融资的机会,使得社会资本市场可以参与创新药行业的投资与发展,为创新药行业提供了更多的资金支持。

(7)国内药企创新转型

国内各类型药企迎合政策利好,纷纷加速转型步伐,通过自主研发、合作研发、收购合并等方式,不断向创新药业务领域深耕。2019年上半年我国研发型药企数量达到301家,远高于2018年底的262家。此外,国内医药研发支出快速增长,2013年至2018年,A股化学制药、生物制药板块合计研发支出从59.6亿迅速增长至242.3亿。未来医药产业特别是创新药板块的研发支出还将不断加速,国内药企创新转型正迈入快速道。

3.3 风险分析

在中国创新药行业的发展过程中,尽管市场潜力巨大,但企业也面临着多种风险因素,这些风险可能影响行业的健康发展和企业的长期竞争力。

表:常见行业风险因子

资料来源:资产信息网 千际投行

首先,政策与法规变动是一个重要的风险因素。中国政府对医药行业的监管政策正日益严格,特别是在药品审批、市场准入和定价机制上。新政策的推出可能导致企业需要调整战略,增加研发和合规成本。例如,中国对创新药的审批流程正在加速,但同时也提高了审批的标准和要求,这对于一些小型或中型创新药企业来说可能是一大挑战。

经济风险也不容忽视。中国及全球经济的波动可能影响药品销售和利润率。经济衰退期间,药品的支付能力和消费者的购买意愿可能下降,尤其是对于一些非生命必需的创新药物。此外,汇率波动也可能影响从国外引进的原材料成本,进而影响整体的生产成本。

技术风险是创新药行业的另一个关键因素。随着科技的快速发展,新的治疗方法和技术持续涌现,可能会迅速改变市场需求,使得现有产品或在研产品迅速过时。此外,技术的迭代也需要巨额的研发投入,这对资金链可能构成压力。

市场竞争是创新药行业无法回避的风险之一。随着越来越多的国内外企业进入中国市场,竞争愈发激烈。特别是一些跨国药企凭借强大的研发能力和资金实力,对本土企业形成挑战。同时,市场上对创新药的需求高度依赖于其临床效果和安全性,任何负面的临床试验结果或药品安全事件都可能严重影响企业的市场信誉和业务发展。

最后,法律诉讼和知识产权风险同样重要。在创新药领域,专利保护和知识产权的争议尤为常见,相关的法律诉讼不仅耗时耗力,还可能涉及巨额的赔偿。此外,随着数据保护和隐私权问题的日益突出,企业在研发和商业化过程中也需严格遵守相关法律法规。

我们认为,中国创新药行业虽然前景广阔,但企业在追求发展的同时,必须对各种潜在风险保持警觉,采取有效的风险管理和应对策略,以确保可持续发展。

3.4 竞争分析

在分析中国创新药行业的竞争环境时,PEST分析模型提供了一个全面的视角,考虑政治、经济、社会和技术四个维度。

政治方面,中国政府近年来对创新药的支持力度显著增强。《“十四五”医药工业发展规划》和《“十四五”生物经济发展规划》均强调了加大创新投入和加速创新药技术的研发。这表明国家层面上对创新药的研发与市场准入给予了极大的鼓励和支持,从而为创新药企提供了广阔的发展空间和政策优势。

经济环境方面,随着中国经济的持续增长和人民生活水平的提高,公众对高质量医疗服务的需求日益增加。这不仅推动了医药市场的扩展,也为创新药的研发和应用提供了强大的市场动力。此外,居民对于治疗各种疾病的创新药物需求不断增加,为创新药行业的成长创造了更多机会。

在社会层面,中国正快速进入老龄化社会,慢性非传染性疾病的高发人群对创新药的需求极大。这一人口结构变化对医药市场构成了长期的推动力,尤其是对于那些针对老年病症如心脑血管疾病、糖尿病等领域的创新药物研发。

技术环境也是推动中国创新药行业发展的关键因素。随着人工智能、合成生物学等前沿技术在药物研发中的应用,中国创新药企业在新药开发的效率和精确性上获得了显著提升。技术进步不仅优化了药物设计和筛选流程,还加快了从实验室到市场的转化速度,为创新药企带来了技术和竞争上的优势。

总之,中国创新药行业在政府政策的大力支持下,结合强大的市场需求、社会背景和技术进步,展现出巨大的成长潜力和竞争活力。然而,行业发展也需面对市场竞争加剧、国际化标准的挑战等问题,创新药企需不断提升自身的研发能力和市场应对策略,以保持在国内外市场的竞争优势。

3.5 重要参与企业

中国主要企业有恒瑞医药[600276.SH]、药明康德[603259.SH]、智飞生物[300122.SZ]、复星医药[600196.SH]、泰格医药[300347.SZ]、康龙化成[300759.SZ]、以岭药业[002603.SZ]、华东医药[000963.SZ]、长春高新[000661.SZ]、华润三九[000999.SZ]等。

资料来源:资产信息网 千际投行 iFinD

(1)恒瑞医药:成立于1970年,是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业,已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药、造影剂及特殊输液产品的供应商。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中,恒瑞医药排名第16位;在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞连续4年上榜,排名逐年攀升,创下第32位的排名新高;公司多年连续入选中国医药工业百强企业,2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。

(2)药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK):为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。

(3)智飞生物:是一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业,主营的人用疫苗为国家七大战略性新兴产业,发展前景广阔。

第四章 未来展望

中国创新药行业未来的发展前景广阔,随着政策支持、市场需求以及技术进步的推动,预计将迎来更多的增长机会和挑战。

首先,政策支持是推动中国创新药行业发展的重要驱动力。中国政府一直在积极推动医药行业的创新和国际化,通过《“十四五”医药工业发展规划》和各种政策激励措施,鼓励企业加大研发投入,加快新药的研发与上市。这些政策将继续为行业发展提供强有力的支持,特别是在合成生物学、精准医疗和数字健康等前沿科技领域。

经济层面,中国的中产阶级不断壮大,人们对健康和生活质量的要求日益提高,这直接推动了对高效、安全创新药的需求。随着经济的持续增长和医疗保健支出的增加,预计创新药市场的规模将持续扩大。此外,随着全球化的深入,中国企业在国际市场的活跃度也将增加,为中国创新药企业提供了更广阔的市场空间。

社会环境方面,中国正在迈入深度老龄化社会,老年人口的增多将带来对慢性疾病治疗药物的巨大需求。同时,公众健康意识的提高也促使人们越来越倾向于选择创新药物进行治疗,这对创新药行业是一个重要的推动因素。

技术进步是支撑中国创新药行业持续发展的基石。人工智能、大数据、云计算等现代信息技术的应用正在极大地改变药物研发的模式和过程。这些技术的运用不仅可以提高研发效率,还能降低研发成本,缩短新药上市时间。未来,技术创新将进一步推动个性化医疗和治疗方案的开发,为患者提供更为精准的治疗选择。

尽管前景光明,但中国创新药行业也面临诸多挑战,如国际竞争、市场准入门槛的提高、以及临床试验的规范化等问题。因此,中国创新药企业需要不断提高自身的研发能力,优化全球市场布局,并在保证药品安全和有效的前提下,加快新药的商业化进程。

千际投行认为,中国创新药行业的未来充满希望,通过持续的技术革新和适应全球市场的变化,有望在全球医药行业中占据更重要的地位。

作者:千际投行

封面:AI 生成

END

       原文标题 : 2024年中国创新药行业研究报告

声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

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