2020年中国生物医药产业园区市场规模及竞争格局分析 有望达2.5万亿元【组图】
近年来我国生物医药园区产值规模总体呈逐年增长态势，年均复合增速达11％，2019年产值规模为2．2万亿元。国内绝大多数生物医药园区企业创新产出较弱，仅有少数园区1类新药申报活跃。
公立医院绩效考核，限制辅助用药收入
7月1日，国家卫健委公开了重要文件《关于2018年度全国三级公立医院绩效考核国家监测分析有关情况的通报》（以下简称《通报》）。在此背景下，一些临床疗效不明确，被滥用的药物使用将明显受限，在绩效考核指标的影响下，三级公立医院的临床用药也将受到约束。
华得森生物：聚焦肿瘤精准诊断，推出业内领先的CTC一体化检测分析产品及应用体系
人类与肿瘤抗争的历史从未停止。19世纪以来，肿瘤治疗大致历经了三大阶段，包括手术治疗、放射治疗、化疗等，虽然每一次革新为患者都带来了更好的治疗效果，但这些治疗手段都是聚焦于肿瘤“发病期”的治疗手段。
评估安全性和初步有效性，IM19临床试验启动
2020年7月7日，北京艺妙神州医药科技有限公司宣布，IM19治疗复发／难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验通过北京肿瘤医院伦理审查，即将开展I期临床试验。该试验目的是评估IM19的安全性和初步有效性。
新冠检测试剂推高业绩表现，之江生物能否靠上市突围？
新冠疫情肆虐之下，中国体外诊断厂商反应迅速，凭借多年的技术积累率先研发出新冠病毒检测试剂，之江生物就是其中之一。早在2020年1月底，之江生物就取得了第一张新冠病毒核酸检测试剂注册证书，成为国内首批获得注册证的企业。
背靠超2000家企业资源池，华润大健康如何布局创新生态？
从1938年香港干诺道上的贸易商行到如今世界500强排名第80位的多元化实业集团，华润集团在创办后的82年间经历4次关键的战略转型，一直是中国企业发展模式创新史中一股活跃的力量。
特朗普力推的新冠神药无效 世卫组织宣布停止试验羟氯喹等药物
新冠病毒肺炎目前依然没有专用的特效药，各国都在尝试不同的治疗用药，美国总统之前自作主张推荐了多种神药，特别是羟氯喹，不过世卫组织今天宣布停止试验羟氯喹等药物，它们并没有什么效果。
6大健康险公司387页财报里的秘密：营收和渠道裂变，行业拐点已现
行业里传统的生产关系仍在延续其历史优势，而创新的力量则受阻于被高度监管起来的数据。健康医疗数据如果没有真正打通，精算和风控就难以推进，好的健康险产品就无法推出。
支架先行，首批国家级高值耗材集采“开锣”，千亿市场将生变
此次国家医保局将从冠脉支架入手，探索开展国家组织高值医用耗材集中带量采购，并形成常态化集中采购制度。方案指出，在探索高值医用耗材集中带量采购方式之下，国家医保局将引领各个省份全面且规范开展高值耗材集中带量采购。
美国疫情严重程度被大幅低估 实际感染人数或是现有数据10到24倍
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据显示，截至美东时间7月4日20：33（北京时间5日08：33），美国新冠肺炎确诊病例累计达2836764例，死亡病例累计达129657例。
“大数据+物联网+智慧医疗”编写医疗行业新篇章
随着科技的发展，医疗行业将融入更多人工智慧、传感技术等高科技，使医疗服务走向真正意义的智能化，推动医疗事业向智慧化发展。而随着智慧医疗的建设，目前国内医疗成本高、覆盖面低等问题也解得到逐步的缓解。
世卫：29%新冠病毒样本出现D614G变异 已在欧洲及美洲传播
当地时间3日，针对有实验室研究发现新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制和加强其传播性，世卫组织官员表示：研究显示29%的新冠病毒样本都出现了该变异。这不是新的变异，带有该变异的病毒已在欧洲及美洲传播，但目前并无证据显示其会导致更严重的病情
中国主导！首个新冠疫情防控相关医疗器械国际标准项目成功立项
近日，国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）官网发布，由中国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会（SAC／TC116）研究提出的《医用电气设备2－9部分高流量呼吸治疗设备基本安全和基本性能》新医疗器械标准项目，经各成员国投票通过率获得立项（项目号：ISO80601－2－90）。
2020年中国医药电商行业市场规模与发展前景分析 市场规模不断上升
当前我国医药电商行业已进入洗牌期，相关服务不断延伸，发展较为迅速，离不开积极的政策鼓励。医药电商行业市场规模以及渗透率呈现不断上升趋势，市场增长空间仍较大。与线下药店相比较，线上药品种类更加丰富，可以满足消费者各类用药需求。
快得飞起的T细胞免疫分析，还是高通量的？！Polaris × Tetramer Shop参上
Tetramer Shop开发的新一代MHC四聚体系列产品，可以在30分钟内快速完成四聚体的批量制备。通过双方的战略合作，宸安生物的解决方案可以支持用户同时进行T细胞抗原表位高通量筛选和T细胞多参数“表型＋功能”分析。
康爱生物：致力于DC+T实体瘤免疫治疗新药，筹备Pre-IND，计划产业化落地
国家癌症中心在2019年发布的癌症数据统计结果中，指出“2015年恶性肿瘤发病约392．9万人，死亡约233．8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7．5个人被确诊为癌症。”并且，在过去10年间，我国恶性肿瘤发病率保持着每年约3．9％的增幅，死亡率也保持着每年2．5％的增幅。
5G加持，昂科信息利用物联网为中科大附一院建设五大智慧医疗服务
在新基建七大领域中，物联网是一个“无孔不入”的存在，其技术深度融入了“新基建”所涉及的每个模块中。在医疗领域，物联网等技术更从业务和运营方式上重塑了医疗健康服务的供需形态。作为医疗服务体系的核心，医院正在经历一场“智慧医院”建设的变革。
迅佳科技CDMO一体化平台，四大核心优势，助力医疗器械注册人制度发展
医疗器械从研发到上市困难重重，器械CRO／CDMO服务可辅助医疗器械研发商降低投入成本，加速产品上市效率。目前，医疗器械注册人制度多地试点，政府鼓励医疗器械创新，器械CRO／CDMO行业迎来发展机遇。
新版化药、生物制品注册分类今日起正式实施
根据国务院办公厅44号文《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对新药、仿制药定义的调整，原国家食品药品监管总局发布了《化学药品注册分类改革工作方案》（2016年第51号公告），对化药注册分类作出调整。
微医与瀚晖药业达成战略合作共建慢病“防管治”服务体系
7月1日，数字健康平台微医集团与国内领先药企瀚晖制药达成战略合作，双方将聚焦慢病的预防、治疗和管理，共同推进数字医疗创新，为患者提供先进的诊疗技术及治疗方案。
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