复发难治多发性骨髓瘤

代谢综合征与早发性失智症风险增加相关

一项新研究表明，腰围较大、高血压以及构成代谢综合征的其他风险因素与早发性失智症的风险增加有关。《医学快讯》 4月23日早发性失智症是指在 65 岁之前诊断出来的。代谢综合征的定义是腹

阿尔茨海默失智症 2025-04-24

LAG-3走不出黑色素瘤

“LAG-3是下一个‘Big Kid’”，2023年在接受媒体采访时，再生元的临床科学高级副总裁Israel Lowy曾这样说。这是因为，就在一年前

医疗黑色素瘤 2025-02-18

血液瘤霸主在中国

“维泊妥珠将会继续引领一线弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）市场”，对于这款CD79b ADC药物，罗氏向来野心勃勃，并在公开场合表明这一预期。在罗氏看来，维泊妥珠不仅会成为一款超级重磅炸弹药物，更是其延续在血液瘤领域引领地位的关键

医疗血液瘤 2025-01-23

血液瘤之王“空白的七年”

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。凭借伊布替尼（Imbruvica）和维奈克拉（Venclexta）两大爆款产品，艾伯维成为全球名副其实的“血液瘤之王”

血液瘤创新药生物医药药品研发 ADC药物 2024-11-01

2024，细胞疗法实体瘤爆发元年

如何来定义2024年的全球创新药？我们现在还无法给出一个确切的答案。但对于身处其中的细胞疗法来说，答案已经跃然纸上：细胞疗法实体瘤的爆发元年。 2月16日，Iovance 的Lifileucel获得FDA加速批准上市，用于治疗PD-1抗体治疗后进展的黑色素瘤

细胞疗法实体瘤时代 CAR-T疗法黑色素瘤医疗科技 2024-10-23

一种新的生物标志物使区分阿尔茨海默病和原发性tau蛋白病变得更容易

一项新研究表明，通过一种新的生物标志物可以很容易地区分阿尔茨海默病和原发性 tau 蛋白病。慕尼黑大学 9月12日

生物标志物阿尔茨海默病原发性tau蛋白病运动障碍 2024-09-13

TREM2基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病

一项新研究揭示了 TREM2 基因突变如何影响晚发性阿尔茨海默病，对大脑影响的首创性见解可能为早期干预提供新的靶点。加州大学尔湾分校 8月6日消息加州大学尔湾分校（University of California

TREM2 基因突变阿尔茨海默病单细胞空间转录组学技术 2024-08-07

决战多发性骨髓瘤BCMA CAR-T疗法大时代，谁能成为Best in Class？

BCMA CAR-T产品的发展前景备受瞩目，其在血液肿瘤治疗领域的应用正逐步成为现实，同时在自身免疫疾病治疗中的创新尝试也为市场描绘了新的增长蓝图。然而，尽管市场对BCMA CAR-T产品的未来充满期待，但目前尚难以预测哪款产品能够最终成为行业“天花板”

CAR-T疗法血液肿瘤治疗自身免疫疾病治疗生物科技 2024-07-03

研究发现一种保护性基因变异体有助于预防早发性阿尔茨海默病

在一个有早发性阿尔茨海默病遗传史的大家族中，携带一份 APOE3 Christchurch 基因变异的 27 名家族成员相较于未携带该变异的成员，疾病发作时间延迟了五年。

保护性基因变异体阿尔茨海默病 APOE3 基因研究失智症 2024-06-20

实体瘤治疗的历史性一夜

三代ALK抑制剂洛拉替尼，注定载入癌症治疗史册。今年ASCO会议第一天，洛拉替尼CROWN研究随访5年数据正式公布。数据显示，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的CROWN研究5年随访结果中，洛拉替尼组患者5年无进展生存率60%，中位无进展生存期仍未达到

实体瘤治疗 ALK抑制剂癌症治疗细胞研究生物科技 2024-06-04

关于实体瘤中TIL疗效的几个问题

前言肿瘤组织中的淋巴细胞被称为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），它们在肿瘤疾病的控制和治疗中发挥着关键作用。自从1987年首次发现培养的TIL能够比外周血培养的T细胞更有效地杀死肿瘤细胞以来，经过多年的研究，已经证实培养的TILs能够成功治愈临床黑色素瘤患者

实体瘤 TIL疗效黑色素瘤治疗 T淋巴细胞细胞研究 2024-05-06

骨髓瘤新药开发或迎转折点，一场攻克癌症的预演

血液瘤药物研发或迎新变局。 4月12日，FDA召开了今年第3场肿瘤咨询委员会（ODAC）讨论会。这次ODAC会议没有讨论具体药物的临床试验，而是聚焦于一个具有药物临床转折点意义的议题：现有数

癌症治疗创新药血液瘤药物研发 MRD监测生物科技 2024-04-16

患有原发性震颤的人患失智的风险可能增加

一项新研究发现，患有原发性震颤的人群中失智症的发病率可能是普通人群的三倍。《医学快讯》 3月6日消息根据 2024 年 3 月 6 日发布的研究，患有原发性震颤（一种导致不自主震颤的运动障碍）的人群中失智症的发病率可能是普通人群的三倍

原发性震颤失智症神经病学震颤障碍认知障碍 2024-03-08

细胞疗法迈入实体瘤时代，更激进的投入开始了

2017年被称之为CAR-T疗法的商业化元年。 CAR-T疗法破局者的出现，彻底点燃了细胞疗法赛道的热度。全球范围内，大批初创公司，带着梦想与资金入局。虽然CAR-T疗法产业化和商业化以及技术瓶颈的存在，让很多企业满怀信心而来却带着遗憾离开

细胞疗法实体瘤时代 CAR-T疗法黑色素瘤医疗科技 2024-02-21

从单兵突袭到生态作战，血液瘤竞赛新维度

虽然与实体瘤相比，血液瘤的患者数量相对较小，但由于患者用药周期长、患者累积效应等因素影响，血液瘤药物市场不容小觑。也正因此，血液瘤向来是MNC重金押注的领域，biotech们也于此囤积重兵。相比大药企，或许biotech的投入更值得期待

血液瘤创新药生物医药亚盛医药 ADC药物 2024-01-30

强生大冲刺，“凑”出一个多发性骨髓瘤巨头

2003年，强生在多发性骨髓瘤领域落下了第一步棋，蛋白酶体抑制剂硼替佐米。替佐米作为骨髓瘤的突破性药物，具有起效快、疗效显著等多种优势。不管是在新发还是复发多发性骨髓瘤患者中，硼替佐米都是一线用药

强生多发性骨髓瘤 CAR-T疗法医疗科技肿瘤研究 2024-01-25

黑色素瘤的检查点阻断免疫治疗

前言黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤癌。一些历史观察表明，黑色素瘤是一种免疫反应性肿瘤，通常与紫外线照射和肿瘤突变负荷（TMB）升高有关，这有助于提高免疫原性。黑色素瘤通常具有反

黑色素瘤肿瘤疫苗免疫治疗创新药肿瘤治疗 2024-01-22

晚发性阿尔茨海默病和免疫系统之间的新联系被揭示

研究人员发现阿尔茨海默病和血脑屏障之间的新联系，发现了一种名为 EphA1 的基因变异与疾病之间的联系。卡迪夫大学 1月18日消息全基因组关联研究发现 E

阿尔茨海默病血脑屏障 EphA1 基因变异失智症 2024-01-22

通过针对健康和生活方式因素可以降低早发性失智症的风险

研究人员已经确定了一系列早发性失智症的风险因素。这些发现挑战了遗传是早发性失智症唯一原因的观念，为新的预防策略奠定了基础。埃克塞特大学

失智症阿尔茨海默病遗传学神经病学生物医学 2023-12-28

纳豆激酶可以调节肿瘤微环境，增强实体瘤的放疗、化疗及CAR-T治疗效果

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肿瘤的高度复杂性和异质性一直阻碍着有效的癌症治疗，因此，新兴的研究方向开始着重于挖掘和利用各类实体瘤所具有的共性

纳豆激酶肿瘤微环境调节实体瘤治疗 CAR-T治疗 2023-12-18

领头羊的折戟，默克BTK抑制剂多发性硬化症3期临床失败

自2013年诞生以来，BTK抑制剂伊布替尼一路狂奔。超强的吸金能力，使得BTK抑制剂吸引了众多选手入局，上百款BTK抑制剂处于在研阶段。当然，并非所有的BTK抑制剂都拥挤在血液瘤领域。一些药企试图在自身免疫疾病领域，重建BTK抑制剂的江湖秩序

默克 BTK抑制剂创新药生物制药自身免疫疾病 2023-12-07

微陷阱可以提供关于难治性疾病的新知识

形成团块的蛋白质出现在许多难治性疾病中，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病和帕金森病。这些蛋白质相互作用的机制很难研究。查尔姆斯理工大学 11月2

蛋白质阿尔茨海默病帕金森病慢病管理医学研究 2023-11-28

实体瘤的CAR-T细胞治疗：关键的经验教训

前言嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法是一种过继细胞疗法，自体T细胞通过基因工程表达CAR以特异性杀死肿瘤细胞。自体CD19靶向CAR-T细胞目前已获得大多数主要监管机构的批准，包括美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）和中国NMPA

实体瘤 CAR-T细胞治疗基因工程肿瘤研究 mRNA 2023-11-14

臻和科技更新招股书：专注癌症的检测、治疗与复发监测，产品覆盖836家医院

中国基于NGS的乳腺癌、结直肠癌和肺癌诊断及检测领域的头部企业之一。本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，臻和科技集

臻和科技生物科技分子检测癌症筛查医药投资 2023-10-10

实体瘤领域“大撤退”，诺华在想什么

在创新药生态中，制药巨头的一举一动无疑是风向标一般的存在。只要盯住巨头在做什么、追赶什么，就能描绘制药行业风起云涌、潮涨潮落的晴雨表。过去一年中，诺华的管线变动，向我们传递了一个隐秘的真相：诺华对于实体瘤的兴趣正在变淡

实体瘤诺华 2023-09-29

研究表明多发性硬化症药物可用于治疗阿尔茨海默病

研究人员发现，一种用于治疗多发性硬化症的药物可能对阿尔茨海默病有效。肯塔基大学医学院 9月1日消息阿尔茨海默病是一种进行性和不可逆的神经疾病

多发性硬化症阿尔茨海默病神经疾病靶向免疫系统神经炎症 2023-09-04

第二款双抗上市，强生围猎多发性骨髓瘤

药企如何确保在特定的疾病领域建立优势？对此，强生给出的答案是：通过垄断式布局，让别人无路可走。日前，强生宣布，CD3/GPRC5D双抗Talvey获得FDA加速批准上市，用于5线治疗多发性骨髓瘤

强生多发性骨髓瘤创新疗法癌症治疗 CAR-T细胞治疗 2023-08-14

CD19 ADC国内申报上市，会是血液瘤领域的搅局者吗？

血液瘤也是ADC药企的兵家必争之地。 7月13日，瓴路药业/ADC Therapeutics的CD19 ADC药物Zynlonta上市申请获得受理，适应症为单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）

血液瘤创新药生物医药药品研发 ADC药物 2023-07-14

一家溶瘤病毒明星公司之死，资本簇拥下的悲歌

对于一项新技术来说，其成长的过程中必定充满了不确定性。然而，在资本热潮的推波助澜阶段，新技术的不确定性往往会被选择性忽视。由此带来的后果便是，新技术失败的风险也将成倍聚集。溶瘤病毒领域明星公司Oncorus，就是这样的一个例子

溶瘤病毒 Oncorus 肿瘤细胞创新药临床研究 2023-06-20

黑色素瘤，为什么是肿瘤治疗“产业革命”风向标？

KN046肺癌适应症进度一再延后，投资者质疑不断，康宁杰瑞相关负责人给出的解释是：因为对照组的患者生存期大幅延长了。虽然KN046的遭遇是否如该人士所说不得而知，但近年来肿瘤治疗患者的生存现状，因为新兴疗法不断迭代而改善却是事实

黑色素瘤肿瘤疫苗免疫治疗创新药肿瘤治疗 2023-05-22

南京新冠口服药自付金额31.5—63元；罗氏BTK抑制剂治疗多发性硬化症II期研究成功

新冠口服药自付金额是多少？南京医保局给出了参考答案。南京市医保局近期发文，将先诺特韦/利托那韦组合包装(先诺欣)、氢溴酸氘瑞米德韦片(民得维)、来瑞特韦片(乐睿灵)临时纳入基本医疗保险支付范围。据计算，三款药品最低自付金额分别为31.5元/盒、63元/盒和62.8元/盒

南京新冠口服药 BTK抑制剂医疗器械阿斯利康创新药 2023-05-18

【聚焦】介入弹簧圈在动脉瘤治疗中效果显著我国市场空间不断增大

动脉瘤是动脉管壁上的异常膨出，主要由动脉壁病变或损伤引发，可发生在动脉的任何部位。介入弹簧圈，是一种神经介入器械，主要用于动脉瘤治疗领域，通过向动脉瘤内植入介入弹簧圈，使瘤腔内形成血栓，避免动脉瘤破裂，并与正常血液隔离

动脉瘤动脉壁病变医学影像介入弹簧圈神经介入器械 2023-05-17

从实体瘤到血液瘤，阿斯利康梭哈ADC

梭哈ADC药物！不管实体瘤领域，还是血液瘤领域，阿斯利康都在紧锣密鼓的加速布局。实体瘤领域，除了引进的DS-8201如日中天，阿斯利康还布局了TROP2 、HER3、B7-H4等潜力靶点。血液瘤也在加速突围

ADC药物细胞研究免疫治疗癌症治疗创新药 2023-05-16

癌症疫苗嫁接联合疗法强力阻止癌症复发

文/陈根在抗癌的道路上，科学家们砥砺前行。据发表于《自然》的最新论文报告，纪念斯隆·凯特琳癌症中心和BioNTech的研究者合作提出了一种突破性的胰腺癌治疗策略，如同在流感病毒感

癌症疫苗免疫疗法胰腺癌联合疗法化疗 2023-05-13

FDA：单价新冠mRNA疫苗下架；科济制药实体瘤CAR T获批临床

新冠疫苗正式迭代。4月18日，FDA修改了Moderna和辉瑞-BioNTech新冠双价mRNA疫苗的紧急使用授权，以简化大多数人的疫苗接种。单价Moderna和辉瑞-BioNTech新冠疫苗将不再获准在美国使用

新冠疫苗科济制药 mRNA疫苗实体瘤CAR-T疗法 2023-04-20

胶质母细胞瘤的免疫治疗前景

前言多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人最常见的原发性中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤。目前所有的标准护理治疗对其均效果不佳，预后差，5年总生存率仅为6.8%。 GBM的治疗标准包括最大限度安全的肿瘤切除，然后是放疗（RT）和替莫唑胺（TMZ）联合化疗

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2023-03-22

打击接二连三，ADC玩不转血液瘤

在实体瘤领域，ADC来势汹汹；但在血液瘤领域，似乎有点力不从心。ADC发迹于血液瘤。2000年，FDA批准的第一款ADC药物Mylotarg，就是用于治疗急性髓系白血病。此后上市的多款ADC药物，大部分也都是用于治疗血液瘤

实体瘤血液流生物制药白血病治疗创新药 2023-01-20

医药智投丨中国CAR-T细胞疗法发展:实体瘤中的靶点创新

前言通过关键词在智慧芽全球专利数据库中检索，相关专利量约 2．1 万件。结合 CAR－T 技术发展趋势来看，1993 年诞生第一代 CAR－T 技术但临床效果并不是很理想，2002 年与 2010 年

临床医学细胞疗法基因研究生物医药创新药 2023-01-04

关于实体瘤中TIL疗效的三个问题