AAV
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AAV基因治疗中的中和抗体
前言基因治疗是目前最火热的治疗领域之一,因为它针对的是疾病的潜在致病原因而不仅仅是症状。目前,我们在基因治疗开发方面取得了巨大进展,在可用的基因治疗平台中,基于腺相关病毒(AAV)的载体显然已成为最有希望的基因传递载体之一
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Asklepios BioPharmaceutical完成2.35亿美元融资，开发AAV治疗罕见病
美国当地时间4月11日，总部位于北卡罗来纳州教堂山的生物技术公司Asklepios BioPharmaceutical获得了总计2．35亿美元的资金支持。
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