专业临床美白实验认证
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泽立美上市火爆，中国创新药的DeepSeek时刻
作者 | 张威 编辑 | 张恺翀 泽立美在中美同步获批上市 近日，一款名为“泽立美”的治疗湿疹药膏亮相美国皮肤病研究学会年会，在医药界掀起热议。 2024年11月，泽立美通过国家药监局审批获准上市，审批过程仅耗时两年
创新药 2025-05-14 -
打开百亿营收规模却难守利润，美年健康更要笃定“All in AI”了
好在还有“数据金矿”。 来源｜医药研究社 体检龙头美年健康2024年财报终于出炉了。 不过，从核心指标来看，该公司的经营面不是很乐观。 据财报披露，2024年，美年
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应激背景下的肿瘤免疫变化：机制解析与临床启示
-01- 引言 几十年前，癌症一直被认为是一种细胞自主性疾病，遗传和表观遗传不稳定性导致细胞发生癌前病变，然后发生明显的癌变。直到最近随着免疫学的发展，我们知道癌症是在人体免疫监测失败的情况下发生的，有效的抗癌免疫疗法依赖于抗癌免疫反应的激活
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巨子生物营收超50亿元，打开重组胶原蛋白市场一个可复美就够了？
有危机意识才能走得更远。 来源｜医药研究社 从最新发布的财报来看，2024年重组胶原蛋白厂商“杀疯了”。 前有锦波生物狂揽收入14.47亿元，同比增长85.40%，斩
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中国创新药告别临床数据“裸奔”时代
创新药终于要彻底告别，临床数据“裸奔”的时代了。 3月19日，国家药监局发布《药品试验数据保护实施办法（试行）》（征求意见稿）（以下简称“《实施办法》”），系统性构建了覆盖创新药、改良药、首仿药、生物药及疫苗的分类保护框架
医疗 2025-03-24 -
“因美纳霸权”的陨落
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 一纸公告，改变了全球科学仪器市场格局。 3月4日，中国商务部发布公告，宣布将美国基因测序巨头因美纳（Illumina）正式列入《不可靠实体清单》，并禁止其向中国出口基因测序仪
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Fcγ受体与免疫调节抗体：从机制到临床的全面解析
-01-导读 近年来，肿瘤免疫治疗的突破让“免疫检查点抑制剂”成为公众关注的焦点。但许多人可能不知道，这些抗体药物的疗效不仅取决于其靶向结合能力，还与一个关键结构——Fcγ受体（FcγR）密切相关
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艾美疫苗三年亏损超23亿，高端疫苗如何突围？
在登陆港交所上市一年后，国内疫苗公司艾美疫苗(6660.HK)于2023年10月宣布启动回A计划。证券之星留意到，根据证监会官网披露信息，辅导机构中信证券已于2025年1月7日完成了艾美疫苗第五期上市辅导工作，公司拟赴科创板上市
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GPCR：从基础科学到临床转化的全景透视
-01-导读 GPCR(G Protein-Coupled Receptor)，即G蛋白偶联受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋白家族，广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管、视网膜等器官和组织，参与机体的发育和正常的功能行使
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PROTAC：从理论突破到临床验证的20年征程
-01-引言：PROTAC-突破传统的新星 2001年，科学家Craig M. Crews团队首次提出PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）概念，其核心灵感来源于细胞的“自毁机制”——泛素-蛋白酶体系统（UPS）
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化
-01-引言：从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用，能够与基因组内特定的D
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肿瘤免疫治疗新势力：CpG-ODN的生物学机制与临床突破
-01- 引言：从“佐剂配角”到“免疫先锋”， CpG的逆袭之路 肿瘤免疫治疗的核心命题在于打破肿瘤微环境“冷寂”状态，重塑系统性抗肿瘤免疫应答
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从精准靶向到临床应用，抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈？
-01- 引言：当抗体遇上寡核苷酸， 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物（ADC）成功撬动千亿肿瘤市场后，新一代抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）正在冲破传统疗法的天花板
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抗体寡核苷酸偶联药物：从技术突破到临床转化，生物制药的下一个黄金赛道？
-01-寡核苷酸与AOC：从概念到顶层设计 1. 抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的定义与结构 AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）是一种新型生物偶联药物，由单克隆抗体与寡核苷酸通过化学或生物偶联技术结合而成
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肾脏免疫学：从病理生理到临床转化
-01-前言 肾脏不仅是人体的“净化工厂”，更是免疫调控的“战略要地”。近年来，随着免疫学研究的深入，肾脏疾病与免疫系统的复杂关系逐渐浮出水面。从经典的肾小球肾炎到慢性肾病（CKD）、糖尿病肾病，免疫异常始终是疾病发生发展的核心驱动力
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美股上市，亚盛医药“三箭齐发”
过去一年，头部选手的资本探索成为创新药行业热点：恒瑞医药等A股上市药企希望登陆港交所，而已经在港交所的企业则可能希望去美股，例如亚盛医药。北京时间1月24日，亚盛医药挂牌纳斯达克，成为美股2025年第一家上市的生物医药公司，也顺利成为第四家“H股+美股”上市的中国药企
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【洞察】肿瘤DNA甲基化标志物临床应用潜力大 目前相关商业化产品仍较少
因此DNA甲基化标志物检测，对肿瘤早期辅助筛查、肿瘤微小残留病灶（MRD）评估和监测、化疗药物疗效判断等具有重要意义。 DNA甲基化标志物检测样本多样，包括血浆、血清、痰液、粪便、浆膜腔积液、灌洗液
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替尔泊肽美团首发当晚3秒售罄，GLP-1赛道的“鲶鱼效应”仍在发酵
GLP-1“修罗场”还将有怎样的发展走向？ 来源｜医药研究社 预约量日环比超三倍、首发当晚3秒售罄……近日首个GLP-1双靶点药物替尔泊肽上线美团，就迎来畅销
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股价涨至45.1港元、净利润达到1.63亿元，亚盛医药闯关美股正值机遇期
靠什么撑起“全球化Biopharma”声量？来源｜医药研究社在亚盛医药董事长杨大俊看来，创新药开发长周期、高风险，是一件“99%的人不会去做的事”。但事实也证明了，坚持下来终有回报。目前，亚盛医药已经实现扭亏为盈，上岸之后公司也开始踏上新征程
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阿尔茨海默病或相关认知障碍诊断流程新临床实践指南
阿尔茨海默病（AD）和 AD 相关神经退行性疾病（ADRD）的生物诊断标志物不断改进和出现，我们已经进入了一个新时代，这些标志物正在迅速影响每一个临床环境的评估和治疗模式：初级保健、专科保健和失智症亚专科保健
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医美这个“浑水”：美团“趟”的姿势对吗？
文：互联网江湖 作者：刘致呈 医美行业最近有这么两件事儿很有意思。 一个是12月9日，口服的司美在美团全网首家开售，另一个是“减重神药”替尔泊肽也已经开始预约。 两大明星药品在美团开售，表明裹挟着流量优势的美团在医美行业，又向前迈了一步
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【文献精读】超声和MRI测量的硬膜外间隙深度与腰椎硬膜外类固醇注射时临床阻力消失的相关性
Luffy带你读文献 Correlation between epidural space depth measured with ultrasound and MRI compared to
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医美圈“馒化脸”风险在前，昊海生科玻尿酸新品如何打天下？
出品 | 创业最前线 作者 | 胡芳洁 编辑 | 蛋总 美编 | 邢静 审核 | 颂文 已成红海的玻尿酸市场，仍有厂商在讲新故事。 11月22日，昊海生科第四代玻尿酸产品“海魅月白”正式上市
医美 2024-12-09 -
康缘药业：新药入医保目录，生物药临床试验获批
“一体两翼”战略 作者 | 胜马财经 武可 编辑 | 欧阳文 在充满挑战与机遇的医药创新领域，各药企都在积极谋求突破与发展。近期，中医药创新领域龙头企业康缘药业的一系列动态引发广泛关注
新药研发 2024-12-05 -
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去铁酮加速阿尔茨海默病临床试验中的认知能力下降
一项 II 期、双盲、安慰剂对照随机临床试验的结果表明，去铁酮会加速阿尔茨海默病试验中的认知能力下降。《医学快讯》11月11日由墨尔本大学（University of Melbourne）牵头、26 名研究人员参与的跨机构研究发现，去铁酮这种减少铁元素的药物会加速早期阿尔茨海默病患者的认知能力下降
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