靶点

前言 随着医学从传统的框架转向更个性化的癌症治疗方法，有必要认识肿瘤特异性抗原。其中最著名的间皮素（mesothelin）是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，在许多癌症中过度表达。间皮素最初是通过与卵巢癌细胞表面反应的抗体来识别卵巢癌中新的细胞表面标记物时发现的

3个月前，海外药企的一起常规收购案，让恒瑞医药陷入了尴尬的处境。 当时，GSK宣布收购Aiolos Bio，代价是10亿美元首付款以及4亿美元的监管里程碑款。 而Aiolos Bio唯一的管线TSLP单抗AIO-001（SHR-1905），引进自恒瑞医药

前言  胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受

研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的新潜在靶点——磷酸二酯酶 4B。 兰卡斯特大学 3月26日消息 英国利兹大学（Univers

进入2024年，沉寂的TIGIT靶点似乎终于迎来了“好消息”。 在美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上，罗氏的3期临床试验SKYSCRAPER-08带来了积极数据： 相比对照组，TIGIT单抗Tiragolumab治疗组的总生存期和无进展生存期都有获益

人群中大约有近 25% 的人携带 APOE4 基因，如果你是其中之一，那么患阿尔茨海默病的几率高于平均水平。但是，虽然科学家们早就知道 APOE4 会导致大脑的变化，从而导致失智症，但这种影响的确切机制还不清楚

快  讯 20230-9-5，专注于开发癌症免疫疗法的Elicio Therapeutics宣布，其主要在研管线ELI-002的Ⅰ期研究(AMPLIFY-201)

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 EGFR靶点和ALK靶点之外，c-MET算得上是肺癌领域又一值得中国投资者关注的靶点。虽然c-MET靶点突变概率并不高，仅为5%左右，几乎与ALK靶点概率相当

沉寂50天的港股，终于又迎来了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段时间内，海外CD47药物研发接连受挫的情况下，单押CD47靶点的宜明昂科所面临的压力，不可谓不大。 好在，市场对宜明昂科单押CD47的这场大冒险，还是给予了肯定

创新需要开拓者，更需要颠覆者。颠覆靶点格局，最终不仅成就一家公司，还要推动一个产业进化。这，就是舒沃哲?正在领跑的新范式。? ? ? ?8月23日，迪哲医药宣布首款自研创新药舒沃哲?（舒沃替尼）获批上

等待着Trop2靶点的会是怎样一个未来？关于这个问题，似乎没人说得清。毕竟，当下的Trop2 ADC领域充满割裂。 一面，是狂飙的Trodelvy。 即便外界对这个全球首款Trop2 ADC药物争议满满，有人觉得它的效果有待加强，还有人觉得它的安全性不够完美

CD47靶点再生“变数”。吉利德之后，又出现了一起停止研发事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度财报中，宣布终止核心管线SIRPα融合蛋白Evorpacept治疗MDS、AML的临床研究

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 在《肺癌黄金靶点EGFR的第四次战争》一文中，我们曾对非小细胞肺癌（NSCLC）中突变概率最高的EGFR靶点（35%）竞争格局进行了复盘

一项新研究发现抑制神经元的过度活跃机制，可以逆转与阿尔茨海默病相关的某些认知表现。 《医学快讯》 8月10日消息 拉瓦尔大学（Laval Univ

一项新研究发现，补充一种 tau 蛋白调节蛋白 TRIM11 可以改善认知和运动能力。 宾夕法尼亚大学医学院 7月27日消息

技术大航海时代，老靶点、新机遇成常态，CD20靶点就是如此。 缔造全球第一款治疗肿瘤的单抗靶点，CD20堪称传奇，罗氏的利妥昔在该领域曾创下年收入70亿美金的纪录。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事还在继续

在九死一生的创新药领域，最为熟知的剧情是，在某个靶点研发热度日渐扩大的时候，打击悄然而至。 OX40靶点就是如此。 一度，OX40激动剂在抗肿瘤领域的前景得到空前重视，大药企趋之若鹜，国内药企一拥而上

如果评价靶点药物的传奇历史，URAT1靶点必然是不可或缺的一位。 URAT1（尿酸盐重吸收转运子1）位于肾小管近曲小管的管腔膜上，负责将尿酸盐从小管液（尿液）中重吸收到血液里。URAT1抑制剂通过降低重吸收的方式，减少血液尿酸水平，常用于高尿酸血症与痛风的治疗

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 肺癌因其超高的发病率和致死率，成为人类的“头号杀手”。依据病理的差异，肺癌主要分为两大类：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌，其中NSCLC以约85%的占比成为肺癌的主流

在技术大航海时代，冒险需要真正的硬实力，因为争斗只会持续升级。 众多药企围绕IL-17靶点开展的争夺，是最好例子之一。 鉴于诺华Cosentyx等先行者们的成功，该领域的后来者们在加速入局，创新药、生物类似药轮番发起冲击

在一众靶点中，c-MET是当之无愧的“老人”。早在1984年，美国著名科学家就在试验室中，发现了c-MET信号通路

前言 癌症是全世界疾病死亡的主要原因之一，尽管最近在癌症治疗方面取得许多进展，例如嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞或抗体偶联药物（ADC），但仍需要识别肿瘤细胞表达的新靶点，开发用于肿瘤治疗的创新疗法

前言 趋化因子是一类细胞分泌的细胞因子或信号蛋白，由于它们能够诱导附近应答细胞的定向趋化，因此被称为趋化细胞因子。趋化因子和趋化因子受体现已被证明影响许多细胞功能，包括生存、粘附、侵袭和增殖，并调节趋化因子水平，大多数恶性肿瘤表达一种或多种趋化因子受体

PD－1之后，最火热的赛道，必然属于ADC赛道。DS－8201的横空出世，一次又一次刷新了人们对于HER2 ADC药物，乃至整个ADC赛道的期待。2月24日，阿斯利康／第一三共的HER2 ADC药物DS－8201在国内获批上市，意味着国内这一市场新时代的到来

对于TIGIT这一靶点而言，2022年可以说是艰辛的一年。这一年，TIGIT靶点的风向标罗氏频频失利，给TIGIT的研发之路蒙上一层晦暗的色彩。不过，对于创新药研发而言，九死一生是常态。所以即便风向标岌岌可危后，仍有药企在继续着TIGIT的探索，比如阿斯利康、吉利德、葛兰素史克等大药企

前言免疫疗法改变了目前癌症治疗的模式，特别是免疫检查点抑制剂，在黑色素瘤等癌症方面取得了令人瞩目的成果。包括CTLA－4， PD－1／PD－L1的免疫检查点抑制性抗体被FDA批准用于多种癌症类型的治疗

前言嵌合抗原受体（CAR）T细胞已经复发性血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著的成功，如急性淋巴细胞白血病（ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。CD19和B细胞成熟抗原（BCMA）是两种最成功的CAR靶点，具有良好的应答率

PD－1，十年难遇的大靶点，成就了默沙东，也吸引了无数想要逆袭的后来者。在药企们的开拓下，众多免疫治疗靶点研发大步向前，并被寄予厚望，CD47靶点就是如此。作为广谱靶点，CD47潜力无限。中金公司认为

神经退行性疾病影响全世界数千万人，随着我们预期寿命的延长，预计未来几十年会有更多人受到影响。阿尔茨海默病等 tau 蛋白病是一类神经退行性疾病，涉及 tau 蛋白的病理性积累，最终导致脑细胞大量损失。

前言免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗研究的一个重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制剂已成功获得监管部门批准，用于多种癌症类型的治疗。然而，依然有一些原发性或适应性耐药患者可能无法从肿瘤免疫治疗的整体治疗潜力中获益

在非小细胞肺癌领域的争夺战中，EGFR靶点一直是兵家必争之地。全球约35％非小细胞肺癌患者由EGFR突变引起，EGFR－TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）的问世，为非小细胞肺癌患者带来了无限希望，也为药企带来了巨大效益

前言通过关键词在智慧芽全球专利数据库中检索，相关专利量约 2．1 万件。结合 CAR－T 技术发展趋势来看，1993 年诞生第一代 CAR－T 技术但临床效果并不是很理想，2002 年与 2010 年

前言在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA－4和PD－1／PD－L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。然而，由于肿瘤抵抗、缺乏肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和抑制性髓系细胞的存在，仅有10－30％的患者表现出长期，持久的反应，这些广泛使用的ICI的响应频率并不理想

自2013年诞生以来，BTK抑制剂伊布替尼一路狂奔。2021年，其为艾伯维带来了98亿美元的收入。超强的吸金能力，使得BTK抑制剂吸引了众多选手加入竞争。目前，全球范围内已有5款BTK抑制剂获批上市。这还没完，还有上百款BTK抑制剂处于在研阶段

对多个患者队列的分析表明，刺激两个脑网络的交叉点可能导致阿尔茨海默病患者的最佳预后。布莱根妇女医院12月14日消息阿尔茨海默病（AD）是 65 岁以上成人的第五大死因。尽管神经退行性疾病的许多潜在治疗方法侧重于开发针对关键罪魁祸首的药物，但一种相对较新的方法旨在更直接地治疗大脑疾病

身处创新药研发最前端的大药厂，往往能最先感受到一个靶点的动向，然后基于自己的理解做出相应的抉择。可以说，在创新药研发路上，大药厂们的一举一动，如同风向标一般存在。当然，不同大药厂之间的选择不会完全一致

前言前列腺癌是男性第二大常见的癌症，是男性癌症死亡的第三大常见原因，2018年WHO统计新增病例约130万，大约20％的患者出现转移。对去势敏感和去势抵抗的前列腺癌患者的治疗现在包括多种类型的化疗（d