2019年7月25日，动脉网通过外媒资讯获悉，生物制药公司Verastem表示已与赛诺菲达成独家许可协议。根据协议条款，赛诺菲将在俄罗斯、土耳其、中东及非洲部分地区开发和商业化该公司的Copiktra产品。

Copiktra是磷酸肌醇3－激酶（PI3K）的口服抑制剂，该药物是第一个被FDA批准的PI3K－delta和PI3K－gamma双重抑制剂。

根据协议条款，Verastem将收到500万美元预付款。除了获得Copiktra未来净销售额的两位数百分比特许权使用费以外，Verastem还将收到额外的4200万美元的里程碑付款。而赛诺菲将获得开发和商业化Copiktra的独家权利，并在许可区域持有Copiktra的上市许可和产品许可，赛诺菲还有权与Verastem就部分药物研发和临床试验活动进行合作。

赛诺菲总部位于法国巴黎，是一家专注于开发新型医疗技术的医疗保健公司。该公司是全球医疗保健领先者，主要业务涵盖三个领域：制药、疫苗和动物保健。赛诺菲在全球拥有员工超过10万人，为170个国家提供医疗保健服务。1982年，赛诺菲在中国开设办事处，成为首批进入中国的跨国制药企业之一。

Verastem Oncology（VSTM）成立于2010年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家生物制药公司。该公司致力于肿瘤药物的开发和商业化，以改善癌症患者的生活。Verastem的第一款获得FDA批准的产品可用于治疗患有惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的患者。

Copiktra于2018年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗患有复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病以及小淋巴细胞淋巴瘤（CLL ／ SLL）的成年患者，这些患者在服用Copiktra之前至少进行了两次治疗。此外，Copiktra还获得FDA的另一项批准，用于治疗患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。

“赛诺菲在开发和商业化产品方面具有世界一流的能力，他是我们将Copiktra带给俄罗斯、土耳其等地区患者的理想合作伙伴，”Verastem Oncology总裁兼首席运营官Dan Paterson说，“在美国境外建立第三个合作伙伴关系证实了Copiktra的全球潜力，并实现了我们将Copiktra带给全球患者的承诺。”

赛诺菲中国市场负责人David Khougazian评论说：“作为专业护理领域领导者，我们欢迎有潜力为患者和护理人员带来价值的合作伙伴。这项协议为我们的项目带来一款肿瘤学药物，该药物具有创新的作用机制，并且为那些未被满足医疗需求，患有血液恶性肿瘤的患者带来巨大的希望。与Verastem Oncology合作开发和商业化Copiktra，符合我们增强患者护理服务以及扩大我们在新兴市场肿瘤学领域的目标。”