BCMA
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美国FDA批准再生元BCMA/CD3双抗治疗多发性骨髓瘤
2025年7月2日,美国FDA宣布,加速批准再生元制药(Regeneron)研发的linvoseltamab-gcpt(商品名:Lynozyfic)上市,用于治疗既往接受至少四线治疗的复发或难治性多发
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决战多发性骨髓瘤BCMA CAR-T疗法大时代,谁能成为Best in Class?
BCMA CAR-T产品的发展前景备受瞩目,其在血液肿瘤治疗领域的应用正逐步成为现实,同时在自身免疫疾病治疗中的创新尝试也为市场描绘了新的增长蓝图。 然而,尽管市场对BCMA CAR-T产品的未来充满期待,但目前尚难以预测哪款产品能够最终成为行业“天花板”
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小药谈肿瘤免疫之BCMA
前言2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP?),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or Refractory multiplemyeloma,RRMM)的成人患者
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