IVD试剂
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【洞察】体内诊断试剂产品种类少 目前国内市场规模小
由于不同年龄、不同免疫功能、不同病情的患者对药物吸收、代谢情况不同，体内诊断试剂注射到人体内，存在发热、过敏等不良反应，以及假阴性等风险 体内诊断试剂，是在人体内用于对病理情况、药物浓度、某些疾病风险因素等进行检测的，采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的试剂
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【深度】全球新冠疫情持续 核酸保存试剂市场快速增长
随着分子检测在临床应用的不断普及以及第三方医学检验渗透率的提升，分子检测专用的核酸保存试剂需求在快速增加。核酸保护剂是生物样本保存的核心，其成分包括核酸酶抑制剂、细胞稳定剂、代谢抑制剂等多种组分，具有较高的技术壁垒
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【洞察】新冠疫情反复爆发 抗原自测试剂盒行业发展前景较好
自上市以来，新冠抗原自测试剂盒得到市场认可，需求呈现快速增长趋势，除了国内需求，海外市场对新冠抗原自测试剂盒需求同样旺盛，订单量较高。新冠抗原自测试剂盒是一种用于新冠抗原自测的产品，其虽然不能够完全替代核酸检测，但能够有利提高新冠早发现能力，便于新冠的治疗和患者的管理
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明德生物：猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证
6月23日，资本邦了解到，A股公司明德生物（002932．SZ）公告，血气分析仪和猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE认证。血气诊断产品：猴痘病毒检测产品：血气诊断主要通过测定人体血液的pH
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九安医疗收深交所问询：试剂盒高毛利，资金安全性，CT值存差异
九安医疗5月12日午间公告称，收到深交所下发的年报问询函，问询函包括了14个方面的35个问题。主要是针对九安医疗在2022年一季度业绩暴涨及相关问题做出详细说明。此前九安医疗的2021年年报显示，实现
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九安医疗：因为试剂检测而业绩暴涨400倍、股价拉升16倍
如果说“天有不测风云”，那股市的风向，只怕比天气的变化更充满各种悬念和未知。虽然一个资深的股市老鸟都知道暴跌之后，必然是反弹，只是这其中的周期、节点，往往令人难以准确捕捉。2022年以来的一波“熊出没
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受益新冠，国内试剂和疫苗行业大赚：安旭生物和智飞生物业绩猛涨
4月27日，A股上市公司安旭生物发布2022年一季度业绩报告。2022年1月1日至2022年3月31日，公司实现营业收入54．75亿元，去年一季度收入才为1．91亿元，同比增长2763．42％；净利润26．82亿元，去年一季度净利润为0．82亿元，同比增长3147．87％
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疫情蔓延，多家检测试剂生产商一季度爆表，九安医疗增长400倍
4月24日晚间，万孚生物披露的2022年一季度业绩报告显示，受益新冠检测业务，万孚生物一季度业绩实现高额增长。公司一季度净利润为9．04亿元，同比增长481％，环比增长约12400％。万孚生物去年全年
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数据洞察 | 我国IVD产品现状与趋势
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。体外诊断（IVD）作为医疗器械的第一大子领域，不论是从产品的方法学，还是应用场景，亦或是适应症角度来看都是纷繁复杂的。本文主要从现有产品的角度，通过宏观统计数据来反映IVD领域一部分的现状和趋势
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【聚焦】生物试剂市场规模持续增长 RIPA裂解液行业得到快速发展
RIPA裂解液几乎可以适用所有在实验室培养的动物细胞和组织，因此目前在科研实验室和医院中应用需求较高。RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液，主要被应用在生物科研中，是一种细胞类生物科研试剂产品
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亚辉龙新冠抗原自测检测试剂盒获得欧盟CE认证
12月19日晚，亚辉龙发布公告称，公司自主研发、生产的新型冠状病毒（SARS－CoV－2）抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）获得了欧盟CE证书。据悉，该产品获得欧盟CE认证后，未来可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售
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面对新冠病毒变异株，中国检测试剂盒完全可以应对
研究员:蒋雯面对近日奥密克戎(Omicron)的揪心肆虐,多国升级防空措施、制药公司及相关检测试剂企业均快速响应。大家担心的问题是,我国新冠病毒检测现在使用的检测试剂盒是否会受影响?在分析检测试剂相关的核心专利后可以判断,中国主流核酸检测试剂在检测奥密克戎变异株的敏感性和特异性方面没有受影响
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普迈德获清科资管近亿元投资，布局IVD妇幼+凝血市场
投资界9月26日消息，普迈德（北京）科技有限公司于近日成功获得清科资管近亿元投资。根据评估结果以及计划安排。
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博岳生物获华创资本领投亿元A轮融资，国内IVD企业迎发展新机遇
具有生物活性原料和化学合成原料双平台。本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin据IPO早知道消息，杭州博岳生物技术有限公司（以下简称“博岳生物”）日前宣布完成亿元A轮融资，由华创资本领投，元生创投、凯风创投、惠远资本跟投
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核酸检测「暴利」背后：IVD产业链价值中枢仍在上游
“检测机构毛利率不及原材料商、IVD试剂商的一半。”作者：罗宾编辑：tuya出品：财经涂鸦在多地春运期间要求核酸检测的背景下，医药IVD（体外诊断）公司、有核酸检测资质的上市公司经历了一波股价的上涨。随后，多家IVD公司陆续发布业绩预增公告，因核酸检测业务爆发全年大幅盈利
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2款核酸检测试剂盒相继获批了，达安基因是重点！
达安基因于2004 年8 月在深交所挂牌上市，成为广东省高校校办产业中第一家上市公司。20多年来，该公司专注于荧光PCR诊断试剂产品的开发和应用，是一家集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的国有生物医药企业
达安基因 2020-11-25 -
仁度生物拟科创板挂牌，曾短时间研发出2019-nCoV核酸检测试剂
启明创投、华盖资本、毅达资本、泰福资本等注资。本文为IPO早知道原创作者|刘小七据IPO早知道消息,上海仁度生物科技股份有限公司(下称“仁度生物”)已于11月4日同中金公司签署上市辅导协议,并于同日在上海证监局备案,拟科创板挂牌上市
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PGS试剂盒获国内首个PGS三类医疗器械注册证
2020年9月17日，第十届中国医疗器械高峰论坛（Device China2020）隆重开幕，NGS市场生殖领域龙头企业贝康医疗股份有限公司举行了三代试管PGS（胚胎植入前染色体非整倍体检测）试剂盒“国家创新”产品发布会
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首批获准新冠核酸试剂，圣湘生物欲收获精准医疗红利？
中国新冠疫情防控重点已经转向防控“输入型病例”，各行各业都在逐渐恢复生机。但在大洋彼岸，美国的疫情形势却日渐严峻。在抗击疫情上，中国采取“尽收尽治”的积极策略，而美国从检测环节就“掉了链子”。今年2月
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美联泰科新冠病毒抗体检测试剂盒获FDA紧急使用授权
据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统显示，截至美国东部时间8月19日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊5516639例，死亡172667例。过去24小时，美国新增确诊42009例，新增死亡1151例
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新冠检测试剂推高业绩表现，之江生物欲靠科创板突围？
新冠疫情给全人类的医疗体系带来了极大的挑战，扮演着预警角色的医疗检测厂商无疑首当其冲。在人类与新冠病毒的较量中，成功研制和量产检测试剂是赢得这场战争必须攻克的第一个高地。新冠疫情肆虐之下，中国体外诊断厂商反应迅速，凭借多年的技术积累率先研发出新冠病毒检测试剂，之江生物就是其中之一
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深化诊断试剂布局，丽珠集团欲拆分丽珠试剂A股上市
“分拆上市”医药企业名单中再添一员。8月9日晚间，健康元与丽珠集团双双对外公告，为加快公司在诊断试剂及设备方面的发展，丽珠集团拟分拆所属子公司珠海丽珠试剂股份有限公司（以下简称“丽珠试剂”）A股上市。
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PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准
7月9日，国家药监局综合司发布了一则《关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项》的通知（后简称《通知》），要求有关单位加强对行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范，并有效实施。其中，PGT－A试剂盒也将在8月1日，作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医疗器械行业标准中
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新冠检测试剂推高业绩表现，之江生物能否靠上市突围？
新冠疫情肆虐之下，中国体外诊断厂商反应迅速，凭借多年的技术积累率先研发出新冠病毒检测试剂，之江生物就是其中之一。早在2020年1月底，之江生物就取得了第一张新冠病毒核酸检测试剂注册证书，成为国内首批获得注册证的企业。
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【首发】美联泰科完成1亿元B轮融资，清科资管领投，德联资本、安龙资本等跟投，精耕IVD领域
6月23日，北京美联泰科生物技术有限公司（下称美联泰科）近日完成1亿元B轮融资，由清科资管领投，德联资本、安龙资本、国泰创投、铭石投资跟投，老股东ETP继续加持，颐君资本担任本轮融资财务顾问。
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