今日，燃石医学发布2020年度财务报告。2020年，该公司实现营业收入4．299亿人民币，同比增长12．6％；毛利润从2019年的2．733亿元增长至3．139亿元，同比增加14．8％；净亏损为4．07亿元，上年同期录得净亏损1．69亿元。

其2020年全年研发费用为2．639亿元，同比增长68．2％，占全年营收的61．4％。其研发内容涉及癌症早检、肿瘤药物伴随诊断产品的开发和注册、分子残留病灶（MRD）产品的开发和临床验证、其他与肿瘤诊疗相关的生物标志物的研究和技术开发等。

展望未来，该公司预计2021年总营收约为6．1亿元，同比增长41．9％。

目前，该公司营收主要来自于肿瘤患病人群检测业务。实际上，其业务场景主要分为中心实验室和院内检测。

2020年全年，燃石医学的中心实验室模式实现营收2．973亿元，同比增长7．6％，该渠道检测的患者人数为25，262人，比2019年增加9．5％；与此同时，燃石医学的院内业务增速更快，取得营收1．179亿元，同比增长34．4％。其签约合作医院数量从2019年12月31日的19家增加到2020年12月31日的29家；医药研发服务录得营收1470万元，同比下降17．2％。

目前，该公司有多个产品正在NMPA的审批程序中。其中，燃石医学液体活检产品OncoCompassTM Target（覆盖101个基因、并可进行基于血液的微卫星不稳定状态检测）于2020年10月通过NMPA注册检验。

2020年，多癌种早检成为燃石医学的核心研发方向之一。2020年5月7日，燃石医学启动了前瞻性泛癌种早检研究“PREDICT”，进一步优化并验证细胞游离DNA（cfDNA）甲基化癌症早检技术ELSA－seq在泛癌种早期检测中的性能。

燃石医学已于2020年ESMO Asia上公布6癌种（肝癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌）早检产品部分验证数据：

? 在6个癌种中均能实现早期（I期－III期）高特异性检出，表现出99．5％（训练集）和98．3％（验证集）的综合特异性，79．9％（训练集）和80．6％（验证集）的综合敏感性；

? 显示出优越的组织溯源（定位癌变器官来源）能力：98．6％癌症血液样本能得到器官来源结果，其中，预测准确率为81％（验证集）。

过去一年，燃石医学拓展多方合作，推动其分子诊断解决方案应用于肿瘤临床领域。

2020年5月，燃石医学和全球基因测序和芯片技术领先企业因美纳（Illumina），共同宣布基于NextSeqTM 550Dx测序系统的合作；6月，它与基石药业达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将共同开发和商业化由Blueprint Medicines（基石药业合作伙伴）开发的在研药物pralsetinib（RET激酶抑制剂）在中国地区的CDx试剂， 用于检测肿瘤患者的RET基因变异；11月，燃石医学与Myriad Genetics达成独家合作协议，将进行Myriad肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测产品、目前HRD检测金标准myChoice?在中国的开发和商业化。

此外，燃石医学与Oncocyte Corporation达成独家合作协议，双方将进行Oncocyte的早期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者复发风险分层检测产品DetermaRxTM在中国的独家商业化合作。若它顺利落地，将成为中国首个评估I－IIA期非鳞状NSCLC患者复发风险和辅助化疗的产品。

作者：秘丛丛