动脉壁病变
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一种新型靶向疗法或能保护神经元免受退行性病变
研究人员发现新型靶向方法，可保护神经元免受退行性病变。 天普大学医学院 4月3日 帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病涉及疾病诱发的损伤导致的进行性神经元丢失
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饮用绿茶与老年人脑白质病变减少有关
一项新研究表明，绿茶饮用量较高与脑白质病变较少之间存在显著关联。 《医学快讯》 1月14日 由金泽大学（Kanazawa University）医学研究生院领导的一项研究表明，在未患失智症的老年人中，绿茶饮用量较高与脑白质病变较少之间存在显著关联
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一种新的生物标志物使区分阿尔茨海默病和原发性tau蛋白病变得更容易
一项新研究表明，通过一种新的生物标志物可以很容易地区分阿尔茨海默病和原发性 tau 蛋白病。 慕尼黑大学 9月12日
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步长制药，被砍中了“大动脉”
来源 | 深蓝财经 作者 | 吴瑞馨 国内心脑血管中成药龙头，被“砍中了大动脉”。 5月7日，步长制药公告称，根据国家医保局相关文件精神，全资子公司陕西步长制药对脑心通胶囊挂网价格进行下调，目前已挂网省份均已执行调整后价格
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【儿科专场】冠状动脉起源肺动脉畸形
冠状动脉起源肺动脉畸形（ALCAPA）Anomalies of the coronary arteries右冠状动脉起自肺动脉早在1855年已有报道，扩大的左冠状动脉通过侧支与右冠状动脉相通，再进入肺动脉，这种冠状动脉与肺动脉瘘可导致心肌缺血，约25％病人死亡，需尽早手术治疗
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UVA交联技术可以阻止或逆转角膜病变
传统上一般用长波紫外线照射核黄素诱导角膜基质的交联和固化,来治疗圆锥角膜和LASIK术后扩张导致的发展性严重散光。这种胶原交联能够增强蓝色胶原自发荧光,并增强角膜的机械硬度,研究表明UVA交联技术可以阻止或逆转一些角膜病变
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赛禾医疗冠状动脉冲击波碎石系统顺利完成首例临床入组
2021年10月19日,赛禾医疗自主研发的国内首个冠状动脉冲击波碎石系统在空军军医大学唐都医院由心内科李妍教授团队完成首例临床入组,手术圆满成功,充分展示了该创新器械的安全性和优异的临床效果。据介绍,首例临床试验的入组患者为女性,其冠脉CTA及冠脉造影提示前降支近段重度狭窄80%合并重度钙化
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全球首创肺动脉高压治疗器械RCT研究入组完成！
近日，帕母医疗PADN－CFDA临床试验完成全部入组，将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及资料回收、数据清理等工作，并配合国家研究中心完成后续工作。据介绍，PADN术仪器针对肺动脉高压疾病，配合经皮肺动脉去神经术可治疗肺动脉高压患者
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沛嘉医疗TaurusOne经导管主动脉瓣系统震撼发布
?2021年5月28日，在即将迎来繁忙和收获的芒种时节，中国瓣膜介入创新企业沛嘉医疗“Pei瓣新境，牛转心门” TaurusOne?经导管主动脉瓣系统首发上市会，于第十五届东方心脏病学会议（OCC 2021）期间震撼来袭。
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乐奥医疗突破技术壁垒，其外周动脉支架与其他动脉支架有何区别？
2021年3月10日，乐奥医疗旗下的外周动脉支架随机对照临床试验完成了全部384例入组，其注册申报正式迈入新阶段。资料显示，该产品是国产首款进入临床阶段的外周动脉支架，其规格矩阵覆盖200mm长度，一旦上市，将一举打破进口动脉支架的垄断格局，实现国产外周支架零的突破
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华为云联合华中科大，推出AI辅助医生检测脑动脉瘤算法
“人工智能＋医学影像”，是将目前最先进的人工智能技术应用于医学影像诊断中，帮助医生诊断患者病情的人工智能具体应用场景，可以广泛用于各类病灶识别与标注，如乳腺癌、肺癌、宫颈癌等。
华为云 检测脑动脉瘤算法 2020-11-11 -
四家企业整合创建，用于腹主动脉瘤的血管内假体即将商用
近日，动脉网获悉，法国医疗器械研发公司Affluent Medical宣布完成1580万欧元的私募融资，此次融资由Truffle Capital领投，Head Leader Limited （China）、Ginko Invest、Fate 和Simone Merkle跟投
血管内假体 2020-08-14 -
Airdoc、硅基智能两家企业AI糖尿病视网膜病变软件获批三类证
动脉网获悉，8月10日，国家药监局在其官网发布公告，深圳硅基智能科技有限公司的“糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件”、上海鹰瞳医疗科技有限公司（Airdoc）的“糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件”通过了NMPA批准，获得医疗器械三类证
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首个进口经导管主动脉瓣膜在中国上市，爱德华生命科学“踢馆”？
昨日，国家药品监督管理局网站显示，经审查，国家药品监督管理局（NMPA）批准了Edwards Lifesciences（爱德华生命科学）生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。
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魅丽纬叶：新型肾动脉射频消融系统为中国3亿高血压患者带来新希望
近日RDN研究领域终于迎来了重磅好消息：单纯应用多电极肾动脉射频消融（RDN）能够显著降低患者血压，并且这个降压效果是24小时“全天侯”有效，避免了药物起效慢，血药浓度存在波峰波谷的不足，这预示着RDN治疗高血压进入了新的篇章。
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Aria CV：B轮融资3100万美元，利用植入设备治疗肺动脉高压，即将商业化
近日，Aria CV宣布完成3100万美元B轮融资，本轮融资由Xeraya Capital领投，Longview Ventures、Catalyst Health Ventures、BioStar V
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微密医疗完成数千万元Pre-A轮融资，推进动脉瘤密网封堵器进入临床试验
动脉网第一时间获悉，上海微密医疗科技有限公司（简称：微密医疗）完成数千万元人民币的Pre-A轮融资，融资所得将用于推进该公司旗下的动脉瘤介入治疗产品MeshCoil密网封堵器进入临床研究。据悉，该轮融资由辰德资本独家投资
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Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资，研发冠状动脉疾病基因编辑疗法
美国当地时间5月7日，医疗科技公司Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司推进下一阶段的基因编辑疗法研究，帮助患者防治冠状动脉疾病。
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Intact Vascular旗下血管内修复设备获FDA批准，可用于外周动脉疾病术后修复
近日，致力于开发微创外周血管手术解决方案的私营医疗器械公司Intact Vascular宣布，该公司开发的Tack血管内修复系统获得FDA批准。Tack血管内修复系统是用于外周动脉疾病（PAD）患者进行血管成形术后植入的夹层修复设备。
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《Nat Commun》：HDAC9-MALAT1-BRG1复合物介导胸主动脉瘤平滑肌功能障碍
胸主动脉瘤（TAA）与影响TGF－β信号传导途径成员的突变，或者影响血管平滑肌细胞（VSMC）肌动蛋白细胞骨架成分及调节因子的突变有关。
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美敦力发布三年研究成果，Heli-FX系统可治疗复杂主动脉瘤
近日，通过外媒资讯获悉，全球领先的医疗科技公司美敦力于美国当地时间11月16日发布了其Heli－FX EndoAnchor系统的三年研究数据，并称该系统的疗效对复杂主动脉腹部动脉瘤患者，特别是那些恶性主动脉颈部瘤患者来说是安全、有效和持久的。
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糖尿病视网膜病变检测系统IDx-DR获美国FDA批准
据外媒报道，位于爱荷华州的IDx日前透露，已经获得了美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)的批准，将推出其人工智能IDx-DR糖尿病视网膜病变检测系统。
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模拟血液视网膜屏障的微流控芯片 有助于糖尿病视网膜病变的研究
据悉，来自巴塞罗那的研究人员日前研发了一种能够模拟人类血液视网膜屏障的微流控芯片，希望通过该装置来测试药物对视网膜的影响，并好地研究糖尿病视网膜病变。
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冠状动脉红外成像系统 心脏病的克星？
17年前，哈佛医学院前医学教授James Muller想要开发一种血管内成像设备促进冠状动脉疾病诊断与管理的梦想迎来了转机。Muller创立了Infraredx公司，旨在将红外线成像设备推向市场。上周，Infraredx收购Nipro的举措迎来了另一个里程碑。
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