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药王修美乐美国市场迎仿制药对手;百济神州PD-1今年预计四项适应症海外报批

2023-02-02 15:14
氨基观察
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药王修美乐的黄金时代正式落幕。

1月31日,安进宣布,其研发的修美乐生物类似药Amjevita正式进入美国市场,这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。

在过去的二十年里,修美乐为艾伯维带来了2000亿美元的收入。如今随着生物类似药进场,艾伯维对修美乐的垄断宣告结束。

今日,全球各大跨国药企纷纷披露2022年财报。

2月1日,诺华制药发布2022年业绩报告。诺华2022年全年销售额达505.45亿美元,同比增长4%。

此外,诺华在财报中还披露了与百济神州合作的PD-1产品替雷利珠单抗的未来进展。2023年,替雷利珠单抗将迎来四项里程碑,分别为一线鼻咽癌、一线胃癌一线食管鳞癌以及一线肝细胞癌的报批。

同日,葛兰素史克也公布了2022年财报。葛兰素史克2022年全年营收293亿欧元,同比增长13%。其中,带状疱疹疫苗Shingrix表现亮眼,全年销售额32亿美元,德国和中国市场的销售额增长率都超过100%。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /行业速递

1)北京严禁超范围开展新冠病毒相关实验活动

2月1日,据北京卫健委消息,在北京行政区域内从事新冠病毒培养、动物感染实验、核酸检测等实验活动,需经国家卫生健康委或我委批复后方可开展,且应严格遵照国家和北京市新冠病毒实验室生物安全管理相关规定,严禁超范围开展实验活动。

2)创盛桥康引进特发性肺纤维化药物大中华区权益

1月31日,Daewoong Pharmaceutical发布公告,创盛桥康以7600万美元首付款,总价3.36亿美元的价格,引进脯氨酰-tRNA合成酶抑制抗纤维化药物bersiporocin的大中华区权益。

3)恒瑞医药累计回购约1252万股,占比0.2%

2月1日,恒瑞医药发布公告,截至2023年1月31日,公司累计回购股份约1252万股,占公司总股本的比例为0.2%,已支付的总金额约为4.18亿元。

/ 02 /医药动态

1)默沙东MK-7684A注射液获批临床

2月1日,据CDE官网,默沙东TIGIT的单抗与PD-1单抗帕博利珠单抗组成的复方制剂TMK-7684A注射液获批临床,拟用于治疗黑色素瘤。

2)我武生物获烟曲霉点刺液获批临床

2月1日,我武生物发布公告,烟曲霉点刺液获批临床,拟用于皮肤点刺试验,辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。

3)前沿生物艾可宁药品补充申请获得批准

2月1日,前沿生物公发布告,长效HIV-1融合抑制剂艾可宁(注射用艾博韦泰)常规批准上市以及修改说明书的药品补充申请获得批准。

4)恒瑞医药SHR8058滴眼液上市许可申请获受理

2月1日电,恒瑞医药发布公告,全氟己基辛烷SHR8058滴眼液的许可申请获受理,拟用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。

5)科兴制药长效GC启动I期临床

2月1日,科兴制药发布公告,长效GC产品聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液I期临床已于1月30日正式启动,研究中心在蚌埠医学院第一附属医院。

6)罗氏格罗菲妥单抗注射液申请上市

2月1日,据CDE官网,罗氏在递交了CD20 × CD3双抗格罗菲妥单抗注射液上市申请,拟用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者。

7)复宏汉霖HLX15一期临床完成首例受试者给药

2月1日,复宏汉霖发布公告表示,重组抗CD38全人单抗HLX15在中国男性健康受试者中开展的1期临床研究,完成首例受试者给药

8)欧康维视生物OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组

2月1日,欧康维视生物发布公告表示,OT-101 III期临床试验于中国完成受试者入组。

/ 03 /器械跟踪

1)百优达生命人工血管获注册批件

2月1日,据NMPA官网,百优达生命人工血管获注册批件。

2)艾柯医疗远端通路导管获注册批件

2月1日,据NMPA官网,柯医疗远端通路导管获注册批件。

3)埃普特医疗导引延伸导管获注册批件

2月1日,据NMPA官网,埃普特医疗导引延伸导管获注册批件。

4)先瑞达药物洗脱外周球囊扩张导管获注册批件

2月1日,据NMPA官网,先瑞达药物洗脱外周球囊扩张导管获得注册批件。

/ 04 /海外要闻

1)诺华2022年营收505.45亿美元

2月1日,诺华制药发布2022年业绩报告。全年销售额达505.45亿美元,同比增长4%。

2)诺和诺德2022年营收1769.54亿丹麦克朗

2月1日,诺和诺德发布2022年业绩报告。全年总收入1769.54亿丹麦克朗,同比增长26%,其中中国区收入162.09亿丹麦克朗,占诺和诺德全球收入的9%。

3)安进2022年营收263亿美元

1月31日,安进发布2022年业绩报告。全年总收入263亿美元,同比增长1%,全年研发费用44.34亿美元,占总收入的17.9%。

4)葛兰素史克2022年营收293亿欧元

2月1日,葛兰素史克发布2022年业绩报告。全年营收293亿欧元,同比增长13%。其中,带状疱疹疫苗Shingrix全年销售额32亿美元。

5)GE医疗2022年营收183亿美元

1月31日,GE医疗发布2022年业绩报告。全年GE医疗收入183亿美元,同比增加7%。归属于GE医疗的净利润为19.16亿美元,同比减少15%。

6)FDA授予Reneo公司的mavodelpar快速通道资格

1月31日,Reneo Pharmaceuticals宣布,美国FDA已授予mavodelpar快速通道资格,用于长链3-羟基酰基辅酶a脱氢酶缺乏症。

7)安进修美乐生物类似药正式进入美国市场

1月31日,安进宣布,其研发的修美乐生物类似药Amjevita正式进入美国市场,这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。

       原文标题 : 药王修美乐美国市场迎仿制药对手;百济神州PD-1今年预计四项适应症海外报批

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